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免费基因检测来了——关注罕见肿瘤临床试验!入组免费用药!
罕见病是指患病率低、累及人群比例很小的疾病,因此罕见病又被称为孤儿病[1]。根据《中国罕见病定义研究报告2021》,我国罕见病的定义为新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病[2]。目前,全球已发现7000余种罕见病,据统计,目前中国有2000余万罕见病患者,且每年新增患者超过20万。在世界范围内罕见病患者总数更是多达 3.5 亿[1]。分泌型乳腺癌、唾液腺样分...
2024CSCO胃癌指南更新,鼓励适合的患者参加靶向Claudin18.2单/双抗、ADC、CAR-T等新药临床试验,可免费用药
Claudin蛋白是细胞间紧密连接的重要结构蛋白,其亚型Claudin18.2(CLDN18.2)表达于正常胃黏膜上皮细胞,并表达于胃癌、结肠癌、胰腺癌等其他实体瘤中,CLDN18.2 通常存在于已分化的胃黏膜上皮细胞,维持胃黏膜的屏障功能,并通过细胞旁途径防止氢离子在胃酸中泄漏,当紧密连接被破坏,肿瘤细胞表面的 CLDN18.2 表位被暴露, 可参与肿瘤细胞的增殖分化和迁移,因此 CLDN...
2024年CSCO指南更新肺癌EGFR20外显子插入突变靶向用药,另有在研靶向新药项目可申请入组免费用药
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占肺癌的82%。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是我国肺癌人群最常见的致癌驱动突变,约占51.7%~54.4%[1]。EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)发生率居EGFR基因突变第3位,携带 EGFR ex20ins NSCLC 患者的临床特征与EGFR 常见突变患者类似,多见于亚裔、不吸烟的女性肺腺癌患者[1]。EG...
不限癌种!抗癌神药DS-8201,终于又可以申请入组免费用药了! 多种癌症患者均可参加
好消息!在国内,DS-8201的泛癌种临床试验招募终于开启了,可入选以下特定肿瘤类型的患者:胆道恶性肿瘤、结直肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、非鳞状非小细胞肺癌和其他实体肿瘤(表达HER2的转移性或晚期肿瘤,不包括乳腺癌和胃癌),上述适应症均可申请入组参加临床研究,成功入组可免费用药。一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定HER2过...
520国际临床试验日:临床试验的知识,你知道多少?
今天“5·20”是个浪漫的日子,这一天在医学领域也是一个特殊的节日——第20个“国际临床试验日”。国际临床试验日的起源1747年5月20日,苏格兰海军军医詹姆斯·林德进行了“坏血病临床试验”,发现补充维生素C能够治疗坏血病,自此开创了现代临床试验的先河。为纪念这一历史性事件,欧洲临床研究基础网络(ECRIN)联合美国和加拿大,提议将每年的5月20日定为“国际临床试验日”。临床试验为人类健康带...
中位总生存期41.5个月,颅内疗效DoR为55.7个月!恩曲替尼治疗NTRK融合阳性肺癌最新数据公布,多种癌症可申请入组免费用药
非小细胞肺癌(NSCLC)中NTRK融合发生率约为0.2%,此外,约40%的晚期NSCLC患者会发生中枢神经系统(CNS)转移,因此亟需具有颅内疗效的治疗方法[1]。恩曲替尼(entrectinib)是由罗氏公司开发的一种新型口服制剂,是具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),恩曲替尼人血浆蛋白结合率为 99.5%,可透过血脑屏障,具有广泛的系统分布包括 CNS,这意味着...
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