医学资讯
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从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了正大天晴自主研发的一款HER2的双抗ADC药物TQB2102单药用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的Ⅱ期临床数据和TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者的Ib期研究结果[1-2]。1、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌临床数据[1]这项TQB2102治疗局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌的II期临床试验，纳入Ⅱ-Ⅲ期HER2阳性乳腺癌患者...
博生吉医药科技（苏州）有限公司，将在2025年欧洲血液学协会(EHA) 上，公布PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的I期临床试验长期随访数据[1]。方法：患者接受淋巴细胞清除术，然后输注PA3-17不同剂量（0.5×10⁶, 2×10⁶或4×10⁶ CAR-T/kg），还有推荐的II期剂量（RP2D）。截至2025年2月19日，共招募了...
随着EGFR-TKI的广泛应用，EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的耐药问题仍是临床面临的重要挑战，间充质上皮转化因子（MET）基因扩增是常见的EGFR-TKI获得性耐药的机制[1]。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，间充质上皮转化因子（MET）基因扩增在EGFR-TKI一线治疗后耐药的患者中占10%～15％ ，在奥希替尼二线治疗后耐药的患者中占10％～22％。MET过度表达在NS...
原发性晚期肝癌治疗方法：肝切除术、肝移植术、消融治疗、TACE治疗、放疗以及系统抗肿瘤治疗等。我国70%的肝癌患者在初诊时即已属中晚期，术后5年内总复发率高达70%左右[1]。近年来，肿瘤免疫治疗凭借其在体内产生的强大且持久的抗肿瘤作用受到广泛关注，其中免疫检查点抑制剂、过继免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等肿瘤免疫疗法逐渐应用于原发性肝癌的临床治疗实践当中[1]。iNKT细胞疗法联合TACE治疗肝癌...