医学资讯
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从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
TUB-040是一种靶向NaPi2b的DAR8 ADC药，由人源化Fc沉默IgG1单克隆抗体通过可裂解、半胱氨酸选择性、稳定、溶解性介导的P5连接子与依喜替康偶联而成，具有优异的稳定性和良好的生物物理ADC特性。NaPi2b在高级别浆液性卵巢癌中过表达[1]。在2026年ASCO大会上，公布了ADC药物TUB-040治疗铂耐药卵巢癌患者的I期剂量递增结果[1]。截至2025年12月1日，67...
异基因造血干细胞移植（SCT）后复发在急性髓系白血病（AML）中仍然常见。Revumenib已被批准用于复发/难治性（R/R）NPM1突变（NPM1mt）或KMT2A重排（KMT2Ar）急性白血病[1]。在2026年ASCO大会上，公布了menin抑制剂瑞维美尼（Revumenib）作为急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植后的维持治疗临床研究数据[1]。共纳入21例携带NPM1mt、...
维汀-特立妥珠单抗（Teliso-V）是一种靶向c-Met的抗体药物偶联物（ADC）[1]。MET扩增是晚期NSCLC的负性预后风险因素，常与复发性疾病相关。高水平MET扩增和c-Met过表达是MET依赖性肿瘤的标志[1]。维汀-特立妥珠单抗已经获美国FDA 加速批准，用于既往接受过至少1线系统治疗、c‑Met蛋白高过表达（IHC≥50% 肿瘤细胞 3 + 强染色）的局部晚期 / 转移性非鳞...
2026年7月，在《Nature Communications》期刊上，公布了个性化新抗原脉冲自体树突状细胞（ZSNeo-DC）在新诊断胶质母细胞瘤中的Ib期试验结果[1]。11例新诊断胶质母细胞瘤（GBM）患者在手术和标准放化疗后接受了皮内注射ZSNeo-DC。中位无进展生存期（PFS）为16.2个月，中位总生存期（OS）未达到，自手术起12个月OS率为100%。在第3次和第5次疫苗接种后...