医学资讯
1  /  221
热门招募
近年来肿瘤药物研发蓬勃发展,国内有数百个肿瘤新药临床试验正在各地有资质的三甲医院招募患者。参与临床试验的好处包括:1. 对于病情进展但没有合适的治疗方案的患者,参加临床试验多了一个选择,并有可能获得最新药物/方案的治疗。2. 在使用试验新药的过程中获得专业医疗团队的密切监测和医疗服务。3. 有可能体验到比常规治疗更好的疗效,生存多一份希望。4. 免费使用试验新药及相关的检查,减轻家庭经济负担...
试验标题:一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究适应症:头颈鳞癌(鼻咽癌除外)开展中心城市:广州药物介绍E10A是一种新型抗肿瘤基因治疗药物,采用第二代重组腺病毒为载体携带人内皮抑素基因,转染肿瘤细胞后表达人内皮抑素,抑制血管内皮细胞增殖,抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤组织血液供应,从而特异地抑制肿瘤生...
试验标题:一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效适应症:前列腺癌开展中心城市:广州、安徽、浙江疾病介绍前列腺癌是男性最常见的三大癌症之一,虽然在前列腺癌的起病阶段可以通过手术、放疗、雄激素剥夺疗法(Androgen deprivationtherapy,ADT)等进行成功治疗,但是几乎所有晚期前列腺癌患者最终都会进展为...
试验标题:SKB264联合或不联合KL-A167(PD-L1抗体)治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究适应症:乳腺癌开展中心城市:南京、长沙、广州、长春、北京、沈阳、杭州、济南、临沂、蚌埠、上海、西安、南昌、天津、大连等全国多中心主要入选标准1.年龄18~75岁2.ECOG体能评分0-1分,预期生存时间≥12周3.组织学和/或细胞...
试验标题:评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验适应症:皮肤T细胞淋巴瘤,包括蕈样霉菌病(MF)或塞扎里综合征(SS)、淋巴瘤样丘疹病(LyP)、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)开展中心城市:广州、长春、成都主要入选标准1.本研究纳入皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)受试者;受试者符合2016 年世界卫生组...