1.年龄≥18岁。

2.经组织学或细胞学病理证实的的复发或转移性宫颈癌,病理类型为鳞癌、腺癌或腺鳞癌,不包括神经内分泌性癌和肉瘤,无法使用手术或局部治疗根治。

3.HPV-16和/或HPV-18感染阳性。

4.既往接受标准治疗失败,或标准治疗不耐受的晚期或复发性宫颈癌患者。

5.预计生存期>12周。

6.基于CT或MRI结果,存在一个可测量病灶。

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：

1.如果应用本研究治疗，您的病情可能会得到控制；

2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用；

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。

以上信息来源于CDE药物临床试验登记与公示平台或由申办方提供

*声明：本文旨在科普肿瘤医学和新药进展，任何重大医疗决策请前往正规医疗机构就诊。