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招募项目研究题目:一项评估嵌合抗原受体(CAR)修饰自体T细胞治疗 HER2 阳性复发或难治实体瘤患者安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究研究药物:CAR-T细胞治疗适应症:HER2 阳性的乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、肠癌等实体瘤开展城市...
试验项目试验标题:莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验适应症:胃癌、乳腺癌、骨转移癌、卵巢癌、肠癌、膀胱癌、宫颈癌、前列腺癌、盆腔癌等实体瘤开展城市:上海报名微信:zhaomu110药...
试验标题:评价重组人源化抗 CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL(包括 CLL/SLL、PLL、PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴 瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 安全及耐受性、药代动力学特征并...
试验标题:PD-1治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性错配修复缺陷型 (dMMR)或高度微卫星不稳定型(MSI-H)晚期结直肠癌患者的单臂、多中心 II 期 临床研究适应症:结直肠癌开展城市:上海、成都、安徽、蚌埠、江西、广州、广西南宁...
研究题目:评价PD-1联合吉西他滨+顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 研究药物:PD-1联合吉西他滨+顺铂适应症:晚期三阴乳腺癌开展城市:哈尔滨、合肥、南昌、长沙、杭州、徐州、上海、广州报名微信:zhao...
试验标题:注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究适应症:胃癌、食管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等晚期实体瘤开展城市:哈尔滨、重庆、杭州报名微信:zhaomu110药物科普多西他赛(Do...
试验设计试验标题:抗体药物偶联物ADC在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 适应症:卵巢上皮癌、胃腺癌、乳腺癌、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌开展城市:上海报名微信:zhaomu110研究背景抗体药物偶联物...
试验标题:抗CTLA-4 抗体单药及联合信迪利单抗治疗晚期尿路上皮癌受试者的耐受性、安全性的开放性I 期研究适应症:尿路上皮癌开展城市:北京报名微信:zhaomu110主要入选标准1.经细胞学或组织学确认的经标准治疗失败或不能耐受或拒绝进行...
试验标题:重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的 II 期临床研究适应症:广泛期小细胞肺癌开展城市:上海、山东、河南报名微信:zhaomu110入选标准1) 自愿签署知情同意书,完全了解、知情本研究并签...
试验标题:丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的II期研究适应症:ALK阳性、ROS1阳性的肺癌患者开展城市:哈尔滨、长春、天津、杭州、武汉、北京、沈阳、成都、西安、郑州、洛阳、济南、延吉市、保定报名微信:zhaomu110药物背景...
试验项目试验标题:评估多靶点靶向药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的Ⅰ期开放、剂量递增与剂量扩展研究适应症:晚期实体瘤(肝癌、胃癌肝转移)开展城市:北京报名微信:zhaomu110研究背景多靶点靶向药,为是基于...
试验标题:倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初 步疗效评价适应症:‍难治性或复发性多发性骨髓瘤开展城市:上海报名微信:zhaomu110入选标准1. 年龄 18~70 岁,性别不限;2. 诊断为 Durie-
试验项目试验标题:重组人鼠嵌合抗 CD20 单克隆抗体注射液联合 CHOP 方案与利妥昔单克隆 抗体注射液(美罗华®)联合 CHOP 方案治疗 CD20 阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的多中心、随机、双盲、阳性平行对照的临床疗效及安全 性...
试验标题:口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究适应症:c-MET阳性的晚期非小细胞肺癌开展城市:上海、杭州、北京、长沙、郑州、武汉、合肥、南京、天津、长春、哈尔滨、石
研究题目:PARP抑制剂治疗标准治疗失败的生殖系 BRCA 突变晚期卵巢癌的单臂、开放、多中心临床试验研究药物:PARP抑制剂(口服靶向药)适应症:BRCA 突变晚期卵巢癌开展城市:上海、温州、重庆、广西、南宁、长沙、济南、昆明、广州、常州
研究题目:PARP抑制剂治疗生殖细胞和/或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究研究药物:PARP抑制剂(口服靶向药)适应症:BRCA 突变晚期前列腺癌开展城市:上海、北京、天津、广州、沈阳、西安、济
研究题目:PARP抑制剂治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、单臂II期临床研究研究药物:PARP抑制剂(口服靶向药)适应症:BRCA突变晚期乳腺癌开展城市:上海、蚌埠、大连、南宁、哈尔滨、沈
国产MET抑制剂表现优异,疾病控制率94.4%在2020年4月27日,美国癌症研究协会(AACR)在线年会“Ⅰ期临床试验”专场上,伯瑞替尼(Bozitinib)治疗c-MET异常的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国内多中心Ⅰ期临床试验结果公...
试验课题:重组人源化抗PD-1 单克隆抗体在标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II期临床研究适应症:标准治疗失败的黑色素瘤研究中心:北京 上海 长春 厦门 成都 杭州 南京 乌鲁木齐 福州 郑州 广州报...
重组人源化单克隆抗体联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2 期临床研究适应症:滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤招募地区:北京、河南、重庆、长沙、南昌、江苏、河北、吉林、临沂等约15家中心治疗周期:12个月报
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常见问题
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什么是药物临床试验?
什么是药物临床试验?
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      临床试验(ClinicalTrial)是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应,试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
       在国外,参加临床试验的人员称为志愿者,国内一般称为“受试者”,志愿者里面有健康的人,也有病人,这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的临床试验,还是由病人参加的。在一个新药正式上市前,在得到病人同意后,医生让病人使用这个新药,经过一定的疗程后,观察药物的疗效和副作用。
临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期是什么意思?
我想参加临床试验怎么操作?
参加临床试验安全吗?
参加临床试验的获益?
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