2026年8月31日,纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)公布了艾可瑞妥单抗(epcoritamab)、利妥昔单抗和来那度胺联合方案治疗初治滤泡性淋巴瘤患者的EPCORE NHL-2 I/II期临床试验长期随访结果[1]。
这项研究在美国和欧洲共入组了41例患者。经过3年的随访时间,数据如下显示:
1、95%的患者对治疗有应答,88%达到完全缓解,即没有可检测到的肿瘤残留。
2、90%的患者在33个月时仍处于无瘤状态。
3、所有有应答的患者在研究期间均无需额外的肿瘤治疗。
4、大多数治疗相关副作用可控,最常见的是白细胞计数降低。
利妥昔单抗和来那度胺是抗癌药物,作用于患者的免疫系统。艾可瑞妥单抗是一种CD3xCD20 T细胞衔接双特异性抗体新型免疫疗法,它将癌细胞与患者的免疫细胞连接起来,使免疫系统更容易摧毁癌细胞。
这是一种让滤泡性淋巴瘤患者能够避免化疗的三药联合方案,对大部分初诊滤泡性淋巴瘤患者有效。
同样的联合方案已于2025年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗复发 / 难治性滤泡性淋巴瘤患者。

北京凯石—临床试验向导
参与临床试验的患者,可以免费用试验新药,与试验相关的检查也是免费的。
目前有CAR-T、TIL等细胞疗法,PD-1/PD-L1等免疫治疗药物,小分子抑制剂、双抗、单抗、ADC等靶向药物的临床试验正在进行中。
正在入组肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、肉瘤、恶性血液疾病、淋巴瘤等各种恶性肿瘤,想要了解或者参加临床试验项目,可以咨询我们医学部的老师。
参考文献:
https://www.mskcc.org/news/msk-research-highlights-august-31-2026?utm_source=chatgpt.com