MET扩增如何影响维汀-特立妥珠单抗治疗c-Met蛋白过表达的二线及以上非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌患者的效果？
维汀-特立妥珠单抗（Teliso-V）是一种靶向c-Met的抗体药物偶联物（ADC）[1]。
MET扩增是晚期NSCLC的负性预后风险因素，常与复发性疾病相关。高水平MET扩增和c-Met过表达是MET依赖性肿瘤的标志[1]。
维汀-特立妥珠单抗已经获美国FDA 加速批准，用于既往接受过至少1线系统治疗、c‑Met蛋白高过表达（IHC≥50% 肿瘤细胞 3 + 强染色）的局部晚期 / 转移性非鳞非小细胞肺癌成人患者[1]。
在2026年ASCO大会上，公布了在c-Met蛋白过表达的二线及以上非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌患者中，MET扩增如何影响维汀-特立妥珠单抗治疗的疗效与安全性[1]。
在c-Met过表达（3+，≥25%）的患者中，34%（37/108）检测到MET扩增，且随c-Met水平升高而富集：中等c-Met过表达（3+，25%至49%）患者中为22%（11/50），高c-Met过表达（3+，≥50%）患者中为45%（26/58）。
大多数无进展生存期（PFS） ≥10个月（n=14）的c-Met过表达患者（79%）具有基因拷贝数（GCN） ≥10和/或c-Met IHC 3+ ≥50%。在c-Met过表达且伴有MET扩增的患者中未报告新的安全性信号。
在总c-Met OE (3+, ≥25%) MET 基因未扩增 (N=53)患者中，客观缓解率（ORR）为28%，中位无进展生存期（PFS）为5.26个月，中位总生存期（OS）为14.5个月。
在总c-Met OE (3+, ≥25%) MET 基因扩增阳性是 (N=23)患者中，ORR为39%，中位PFS为8.02 个月，中位OS为13.86个月。
在伴有或不伴有MET扩增的c-Met过表达非鳞状、EGFR野生型的非小细胞肺癌患者患者中的疗效如下表：
结论：在这项回顾性亚组分析中，MET扩增在高c-Met过表达患者中更为常见。无论MET扩增状态如何，均观察到Teliso-V的抗肿瘤活性。
目前维汀-特立妥珠单抗在国内尚未上市，国内有其他c-Met 靶向 ADC药临床试验进行中，例如：TQB6411 。
TQB6411是一种EGFR/c-Met双特异性抗体药物偶联物，以1:2的价态结合EGFR和c-Met，以增强对c-Met的亲和力。EGFR和c-Met过表达在多种实体瘤中普遍存在[2]。
在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了TQB6411在晚期实体瘤患者中的I期临床数据[2]。
截至2025年12月31日，共入组26例患者，中位年龄为60岁，肿瘤类型包括：非小细胞肺癌（21例），食管癌（3例）和结直肠癌（2例）。所有患者既往均接受过至少一线全身治疗。
截至2026年1月9日，中位治疗持续时间为3个周期（范围：1-9）。
在≥4mg/kg剂量组中，8例患者接受了至少一次影像学评估，4例达到部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为50.0%，疾病控制率（DCR）为100%。详情见下表。
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参考文献：
1.Jair Bar，Aaron S. Mansfield，Nathalie Daaboul，et al.Impact of MET amplification (amp) on telisotuzumab vedotin (Teliso-V) efficacy and safety in 2L+ non-squamous (NSQ) EGFR wild-type (WT) NSCLC with c-Met protein overexpression (OE).[J]. 2026 ASCO.
2.Shengxiang Ren，Feng Wang，jia Yu，et al.First-in-human phase 1 study of TQB6411, an EGFR/c-Met bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors.[J]. 2026 ASCO.