2026年3月28日，在《Nature Communications》期刊上，公布了第二代BTK抑制剂泽布替尼-利妥昔单抗诱导治疗后，后续以短程化学免疫疗法作为套细胞淋巴瘤一线治疗的II期临床数据。

入组患者为经组织学确诊、需要立即治疗的II-IV期疾病，且既往未接受过套细胞淋巴瘤相关的系统性治疗。

患者接受泽布替尼-利妥昔单抗治疗最多12个周期（A部分）；达到完全缓解（CR）或出现疾病进展的患者继续接受4个周期R-DHAOx方案（利妥昔单抗、地塞米松、阿糖胞苷和奥沙利铂）治疗（B部分）。

在B部分治疗后达到CR的患者接受泽布替尼维持治疗一年。主要终点为A部分治疗完成时的CR率。

共入组42例患者。A部分治疗完成时的CR率为88%，B部分治疗完成时的CR率为86%。

血液学毒性是主要不良反应：A部分最常见的3-4级不良事件为中性粒细胞减少症（7%），B部分最常见的3-4级不良事件为血小板减少症（77%）和中性粒细胞减少症（49%）。

综上所述，泽布替尼-利妥昔单抗诱导治疗后接短程R-DHAOx作为MCL的一线治疗方案有效，且安全性可控。该策略可减少化疗周期数，值得在随机对照试验中进行验证。