权威解读:弥漫大B细胞淋巴瘤2026年最新治疗进展

2026-02-24

如果你或家人被诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)你可能最关心三个问题:

这是什么病

还能不能治好

现在的治疗到底发展到哪一步了?


今天这篇文章,我们基于2026年发布在国际权威血液学期刊上的最新综述[1],为大家梳理当前的治疗格局和未来方向用患者能听懂的话,帮助您系统梳理:


DLBCL现在怎么治

不同阶段该如何选择治疗方法?

如果年纪大、身体弱,还有没有治疗机会?

01|什么是弥漫大B细胞淋巴瘤?


DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤,约占成人淋巴瘤的30%–40%它的特点可以用一句话概括——进展快,但对治疗反应好,是“可以被治愈”的淋巴瘤


如果不治疗,病情可能在数周到数月内迅速进展但如果规范治疗,大多数患者可以获得长期生存,甚至治愈


数据告诉我们:

在现代治疗条件下,患者总体5年生存率约65%

如果患者在完成一线治疗后2年内不复发其长期生存率可接近普通人群

02|为什么有的人预后好,

有的人更“难治”?


这是很多患者的疑问,其实DLBCL并不是一种单一疾病


医生现在主要会从三大方面评估患者风险:


临床因素(传统但仍然重要)

包括年龄分期(是否为晚期)体能状态是否累及多个器官这些因素组合成一个叫国际预后指数(IPI的工具,用于判断风险高低。


病理和基因特征(非常关键)

通过病理和基因检测,医生可以识别一些高风险亚型,例如双打击/三打击淋巴瘤某些癌基因同时异常,通常更凶险)、双表达淋巴瘤(肿瘤细胞内两种特定蛋白MYC和BCL2高表达,复发风险更高)。


但查出这些亚型并不等于不能治,而是提示需要更密切随访或更先进治疗手段


治疗过程中的动态评估(未来趋势)

除了PET-CT影像检查,现在“液体活检”(检测血液中的循环肿瘤DNA,即ctDNA)正展现出巨大潜力。


它不仅具有只需抽血的便利性,并可以比影像提前数月发现复发风险对判断治疗是否真的清除肿瘤很有价值这项技术正在逐步走向临床应用

03|现在DLBCL是怎么治疗的?


与许多需要长期“带瘤生存”的肿瘤不同,DLBCL的治疗目标非常明确只要条件允许,首选以“治愈”为目的的积极治疗,而不是姑息治疗


围绕这一目标,治疗方式不断升级,免疫治疗和靶向治疗的加入,使得不同阶段的患者都拥有了比过去更多、也更精准的选择。


① 初治 早期/局限期患者能少治,就不多治


很多刚确诊的患者最关心的问题是一定要化疗很多次?一定要放疗吗?好消息是对于没有高危因素(如大肿块、特定基因异常)的早期(局限期)DLBCL患者,治疗可以“做减法”


研究已经证实对于严格筛选的低风险早期患者,仅进行4个周期的免疫化疗(如R-CHOP×4)不联合放疗长期疗效与更长疗程联合放疗相当,但治疗时间更短、副作用更少、生活质量更这意味着并不是治得越多越好,而是恰到好处才是最好的治疗”。


② 初治 进展期/高危患者“标准治疗”基础上不断升级


对于分期较晚或具有高危特征的患者,治疗目标同样明确在不明显增加毒性的前提下,提高治愈率、降低复发风险


目前的核心策略是在传统标准化疗(如R-CHOP)基础上引入新药。其中最重要的进展之一是Polatuzumab(维泊妥珠单抗,是一种抗体药物偶联物)+R-CHP(Pola-R-CHP)


研究显示,与传统R-CHOP相比,该方案可延长无进展生存期副作用总体可控,已成为部分中高危患者重要的一线治疗选择之一这些进展说明即使“高危”患者,治疗方案也在不断升级,而不是停滞不前。


复发/难治患者:选择比过去多得多


这可能是患者最恐惧的问题,但2026年面对复发/难治DLBCL,治疗格局已经和10年前截然不同


目前的重要手段包括:


CAR-T细胞治疗

该方法通过提取患者自身免疫T细胞,使其成为精准杀伤肿瘤的“特种兵”。对一线治疗后12个月内复发或原发耐药的患者疗效显著CD19 CAR-T已成为二线治疗的“金标准”,疗效明确优于传统的化疗+自体干细胞移植。


双特异性抗体

该方法不需要细胞回输可反复使用,可及性高,对不能做移植或CAR-T的患者尤其重要


单药治疗方案:

Epcoritamab和Glofitamab(格菲妥单抗)等药物已获批用于三线及以上治疗。即使经过多线治疗,仍有约40%的患者能达到完全缓解,且缓解可能非常持久。


联合治疗方案:

双特异性抗体与化疗或抗体药物偶联物(ADC)联用疗效更佳。例如Mosunetuzumab(莫妥珠单抗)联合Polatuzumab(维泊妥珠单抗)的方案,疗效已被证明优于传统化疗,成为复/难治患者新的重要选择之一。


抗体偶联药物(ADC)

该方案能将高活性的化疗药精准投送至肿瘤细胞,减少对正常组织的伤害,副作用相对传统化疗更可控


这些治疗正在逐步减少对传统化疗的依赖,让治疗更精准、更人性化。

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1 DLBCL 治疗决策路径图


04|如果年纪大、身体弱怎么办?


很多患者和家属会担心“年纪大了、身体差,是不是就没办法治了?”答案是不是。


现代治疗策略正在变得更加个体化


减量化疗方案例如R-miniCHOP

在科学降低化疗剂量的同时尽量保留疗效,显著降低毒性和治疗风险这是目前老年患者中非常重要、成熟的方案


无化疗方案:这是当前研究的热点。

研究发现,完全不含传统化疗的药物组合也能有效控制DLBCL。


例如,固定疗程的双特异性抗体单药治疗(如Mosunetuzumab、Epcoritamab大量不适合化疗的老年或体弱患者中已经显示出客观的疗效和可控的安全性这为很多“原本没有好选择”的患者,提供了真正有分量的新出路


总的来说,DLBCL的治疗,首先要看“病到什么程度”(分期与风险),再看“身体能不能承受”(体能状态与合并症),而不是简单地按年龄或一次治疗失败下结论。


05|对患者来说,最重要的几句话


你需要记住这些:

  DLBCL是一种高度可治愈的恶性肿瘤

治疗方案越来越个体化,不是“一个方案走到底”

即使复发,也不等于没有办法

规范治疗和定期随访非常关键

不要自行放弃或延误治疗时机


如果你正在经历焦虑、恐惧、反复查资料的阶段请相信,这不是你的问题,而是任何一个面对“癌”字的人都会有的反应。


我们想告诉你一句最朴素的结论:DLBCL,是目前淋巴瘤治疗,治疗方案进展最快、最有希望攻克”的类型之一

下面表格部分淋巴瘤临床试[2],正在各大医院招募受试者,想要了解更多请咨询。

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项目

靶点

适应症

要求

B019注射液

CAR-T疗法

弥漫大B非霍奇金淋巴瘤

18-70 岁,标准治疗失败

BEBT-908 联合利妥昔单抗

双靶点抑制剂

弥漫大B细胞淋巴瘤

18~75,标准治疗失败

迪诺仑赛注射液

CAR-T疗法

弥漫大B淋巴瘤

≥18岁,至少二线治疗后

GLB-002

IKZF1/3 分子胶降解剂

非霍奇金淋巴瘤
(滤泡、边缘区、慢淋、小淋、弥漫大B等)

≥18 岁,标准治疗失败

RJMty19

通用型CD19-CAR-DNT

非霍奇金淋巴瘤

18~65,标准治疗失败

SepantroniumBromide(PC-002)联合利妥昔单抗

DUB抑制剂

伯基特淋巴瘤+弥漫大B

≥18岁,标准治疗失败

LV009

体内CAR-T疗法

B细胞淋巴瘤、白血病

18-70 岁,符合复发/难治的标准

PA3-17

CAR-T疗法

CD7阳性的T急淋和T淋母

18-70 岁,标准治疗失败

XNW5004

EZH2抑制剂

外周T细胞淋巴瘤

18~70岁,接受过至少一种系统治疗

IM19 CAR-T

CAR-T疗法

套细胞淋巴瘤

≥18岁,至少二线失败

奥布替尼+苯达莫司汀+利妥昔

BTK抑制剂

套细胞淋巴瘤

≥60岁,初治

克耐替尼

EGFR、BTK双靶点靶向药

套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

≥18 岁,标准治疗失败

APG-2575联合阿可替尼

Bcl-2抑制剂

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

≥18,初治

ICP-248联合奥布替尼

Bcl-2抑制剂

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

18~80岁,初治

LV009

体内CAR-T疗法

B细胞淋巴瘤、白血病

18-70 岁,符合复发/难治的标准


凯石招募——临床试验招募平台


肿瘤患者申请参加临床试验须知:


参与临床试验的患者,可以免费用试验新药,与试验相关的检查也是免费的。


目前有CAR-T、TIL等细胞疗法,PD-1/PD-L1等免疫治疗药物,小分子抑制剂、双抗、单抗、ADC等靶向药物的临床试验正在进行中。


正在招募肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、肉瘤、恶性血液疾病、淋巴瘤等各种恶性肿瘤,想要了解或者参加临床试验项目,可以咨询我们医学部的老师。


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参考文献:

1.Chong EA, Tomasulo EB, Barta SK. et al.2026 Update on the Management of Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Am J Hematol. Published online February 7, 2026.

2.国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网.


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