1. 年龄18~80周岁，性别不限；

2. ECOG评分0~1；

3. 不限检测方式的FGFR 2扩增的经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期胃癌患者

4. 根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径 ≥10mm 的非淋巴结病灶，或短径≥15mm 的淋巴结病灶）

5. 预计生存时间3 个月以上

6. 有充分的器官功能

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：

1.如果应用本研究药物，您的病情可能会得到控制；

2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用；

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。

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