1. 男性或女性，年龄   ≥ 18 周岁。

2. 病理组织学确诊，无法通过手术切除或局部治疗控制的晚期 HCC。

3. 既往接受过标准的系统治疗，包括但不限于索拉非尼和/或含奥沙利铂系统化疗、仑伐替尼、瑞戈非尼和/或纳武单抗，出现疾病进展、毒性不耐受或拒绝继续接受这些药物治疗。

4. 至少有一处符合 RECIST 1.1 标准的可测量病灶。既往放疗过的病灶不可作为可测量病灶，除非其在放疗后出现明确的影像学进展。

5. 能够提供用于 AKR1C3 表达分析的病理蜡块或切片(包括归档的病理蜡块和切片) ，并经免疫组织化学确认的肝部肿瘤组织 AKR1C3酶表达强阳性。

6. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1 分。

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：

1.如果应用本研究治疗，您的病情可能会得到控制；

2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用；

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。

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