试验标题：

评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究

适应症：

EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的(IIIB~IV期)非小细胞肺癌

开展中心：

上海、北京、河南、四川、湖南、广东、山西、江苏

主要入选标准

1.年龄≥18岁的男性或女性;

2. IIIB~IV期非小细胞肺癌

3.伴有已知与 EGFR-TKI敏感性相关的 EGFR突变(包括外显子 19缺失和外显子21 L858R突变);

4.经EGFR-TKI治疗疾病进展后证实 c-MET扩增(II期需提供足够白片复核FISH GCN≥6)

5.患者接受过系统性抗肿瘤治疗不超过三线;

6.根据RECIST 1.1标准评估至少存在1处可测量的病灶

7.ECOG体力状况评分0~1分

8.既往未用过MET抑制剂

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

可能获益

参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：

1.如果应用本研究药物，您的病情可能会得到控制;

2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间(签署知情同意书之后)所做的研究方案中所规定的相关检查的费用;

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。

凯石专业临床试验招募致力于为肿瘤患者提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、肿瘤临床试验、肿瘤免费治疗、医疗器械临床研究、受试者招募等服务，详情请咨询在线客服