试验标题：
适应症：
晚期非小细胞肺癌
研究中心：
上海、杭州、乌鲁木齐、西安、南昌、成都、南京、武汉、太原、青岛、北京、保定、济南、长沙、哈尔滨、郑州、广州、合肥等
药物介绍
主要入选标准
※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。本III期研究由上海市胸科医院牵头，全球总共入选约161名符合试验要求的受试者。
可能获益
参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：
1.首先将免费检查您的肿瘤活检样本，确认您是否具有c-Met基因改变，如果c-Met基因改变符合要求，则有可能参与该项临床研究，免费获得谷美替尼（SCC244）治疗；
2. 研究相关的免费检查；
3. 适当的穿刺补助、交通补助。
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