试验标题：
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I/IIa 期临床研究
适应症：
宫颈癌
开展中心城市：
上海、烟台、天津、成都、重庆、济南、合肥、郑州、沈阳、武汉、杭州、南京等全国多家中心
主要入选标准
※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。
可能获益
参加本项临床研究，需要按时到医院访视，做一些检查，这将会占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究，您将有可能获得的医疗获益包括：
1.如果应用本研究治疗，您的病情可能会得到控制；
2. 本研究将免费提供研究用药，申办公司还将负担您在参加本研究期间（签署知情同意书之后）所做的研究方案中所规定的相关检查的费用；
3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。
以上信息来源于CDE药物临床试验登记与公示平台或由申办方提供
*声明：本文旨在科普肿瘤医学和新药进展，任何重大医疗决策请前往正规医疗机构就诊。
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